保健品注册专员
6000-10000元
三年及以上 | 大专及以上 | 全职
  • 三/五险
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  • 双休
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  • 带薪年假
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  • 年终奖
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  • 公费旅游
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  • 绩效奖金
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  • 1.5天公休
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  • 法定假节日
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投递参谋
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岗位职责
岗位职责:

1、新品调研:定期拜访专家团队,了解其对配方的理解及认可度,积极推动专家对配方的筛选立项工作;

2、新品立项:汇总立项产品理论、注册信息、专家信息、生产信息(工艺及成本)及市场信息,撰写预开发产品立项报告;参与立项决策会议,分析立项报告;组织产品开发计划表,填写产品《立项申请书》;

3、新品开发的协调沟通、商务谈判:确定委托项目实验室、产品加工厂等事宜,起草并签订符合产品生产周期、技术要求及合作模式费用的合同;

4、产品注册:产品注册申报资料的撰写,将产品注册申报资料递交省药监局,负责跟踪申报过程中省局审批、备案事项进展及省药检所抽验、送样、跟踪试验过程;

5、技术转移:项目计划和进度计划、分析方法转移、原辅包等内控标准及质量标准、稳定性研究方案数据的技术转移,处理工艺交接过程中各种技术问题;

6、科技申报、专利申报、注册档案等工作;

6、领导交代的其他工作。
相关要求
任职要求:

1、药学、医学、生物、化学等相关专业本科以上学历;

2、具备三年以上保健品研发注册或科技申报工作经验;

3、熟知《保健食品注册管理办法》及相关质量政策法规,熟知《注册管理办法》《ICH指导原则》《Food and Drug Administration》等其他相关政策法规及指导原则。
其它信息
职位类别:药品研发 [订阅此类职位]进入百科
专业要求:不限
招聘人数:1人
工作地址:石家庄市区·桥西区·裕华西路66号海悦天地F座11层
公司基本信息
简历处理率:100.00%

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